ACTUALITES
RETINE TV : La thérapie génique innovante
L’Amaurose Congénitale de Leber : entre espoirs et avancées dans la recherche
L'Amaurose Congénitale de Leber (ACL) est une maladie oculaire rare et héréditaire qui altère la vision dès la naissance. Elle tient son nom de l'ophtalmologiste allemand Theodore Leber, qui l'a décrite pour la première fois en 1869. Cette maladie se caractérise par...
Les innovations en ophtalmologie qui redéfinissent la vue
L'union entre les progrès médicaux et technologiques ouvre la voie à une lueur d'espoir pour la restauration partielle de la vision chez les personnes souffrant de déficience visuelle. Parmi ces percées émergentes, se dessinent des solutions novatrices visant à...
La DMLA atrophique : des avancées prometteuses dans la recherche de traitements
La Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge (DMLA) est devenue une préoccupation majeure en raison de l'allongement de l'espérance de vie. Elle figure parmi les principales causes de malvoyance après 50 ans dans les pays industrialisés, affectant la macula et altérant la...
Cellules « iPS »: remplacer des cellules pour la rétine
Les progrès de la recherche en ophtalmologie se font à grands pas, dessinant les thérapies actuelles et à venir. C’est dans cette dynamique que les cellules souches induites à la pluripotence* (iPS) ont vu le jour et constituent une voie thérapeutique intéressante...
La choroïdérémie
La choroïdérémie est une maladie génétique rare qui entraîne une perte progressive de la vue. Elle se caractérise par une dégénérescence de la choroïde, de l’épithélium pigmentaire rétinien et des photorécepteurs. Elle débute généralement pendant l’enfance par des...
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