Projets financés Appel d’Offre de l’Association Retina France – année 2019

Thérapie génique systémique utilisant NCS1 pour traiter les atrophies optiques héréditaires

Recherche et étude fonctionnelle de variants introniques profonds dans les pathologies congénitales des cônes

Physiopathologie et Métabolomique de deux nouvelles formes de neuropathie optique héréditaire : vers le développement de voies thérapeutiques

Restaurer la vision avec des implants rétiniens organiques

Bases cliniques, moléculaires et physiopathologiques des maladies rares neurodégénératives des photorécepteurs et du nerf optique

Régénération de la rétine : interaction entre les cellules de Müller et la microglie

Mécanismes cellulaires et moléculaires des défauts rétiniens dans l’albinisme

Utilisation des cellules progénitrices rétiniennes issues de cellules iPS humaines pour la recherche de nouveaux médicaments dans le traitement des dystrophies rétiniennes héréditaires

Morphogenese de l’œil chez le poisson cavernicole aveugle, modèle de colobome

Comprendre les effets neuroprotecteurs de la glycogène synthase kinase 3 afin d’identifier des cibles pour le traitement des maladies dégénératives de la rétine

Décryptage génétique des maladies du développement oculaire chez l’homme

Comment contourner le défi de cibler efficacement la couche plexiforme externe de la rétine afin de sauver efficacement le phénotype de la cécité nocturne stationnaire congénitale