L’association tient à votre disposition le descriptif des affections visuelles énumérées ci-dessous.


 ACHROMATOPSIE.


 ALBINISME


 ALTERATION MACULAIRE PAR CONTRACTION D’UNE MEMBRANE EPIRETINIENNE- (SYNDROME DE JAFFE).


 ALTERATIONS VISUELLES.


 AMAUROSE CONGENITALE DE LEBER.

L’amaurose congénitale de Leber est une dystrophie congénitale de la rétine caractérisée par l’apparition dès la naissance d’un déficit visuel très important, se traduisant par un comportement de malvoyant associé à un nystagmus, des altérations discrètes au fond d’œil, du moins au début et un électrorétinogramme éteint.(...)


 AMBLYOPIE.


 ANIRIDIE.


 ASTIGMATISME.


 ATAXIE TELANGIECTASIE - (TELANGIECTASIES OCULAIRES).


 ATROPHIES OPTIQUES


 CARCINOME BASO-CELLULAIRE DES PAUPIERES


 CATARACTE COMPLIQUEE DANS LA RP.


 CATARACTE ET LUMIERE.


 CATARACTE SECONDAIRE.


 CATARACTE

La cataracte se définit par l’altération de la transparence du cristallin. Elle est alors responsable d’une baisse de l’acuité visuelle d’un degré variable. Le cristallin est une lentille biconvexe, avasculaire et transparente, siégeant en arrière de l’iris et en avant du corps vitré, dans la chambre postérieure de l’œil.(...)


 CECITE CORTICALE.


 CHORIORETINITE SEREUSE CENTRALE (CHORIORETINOPATHIE).

La choriorétinopathie séreuse centrale idiopathique est une maladie qui affecte des adultes jeunes entre 20 et 45 ans.

La maladie apparaît souvent suite à un stress psychologique (soucis familiaux, perte d’emploi, etc). Les hommes sont atteints plus souvent que les femmes. Cette maladie est due à des petits soulèvements séreux de l’épithélium pigmentaire de la rétine, souvent dans la région maculaire ou paramaculaire. Les signes fonctionnels apparaissent lorsque le soulèvement de l’épithélium pigmentaire s’étend vers la macula.(...)


 CHORIORETINITE TOXOPLASMIQUE (CHORIORETINOPATHIE).


 CHORIORETINITE VITILIGINEUSE (BIRD-SHOT CHORIORETINOPATHY) (CHORIORETINOPATHIE).


 CHORIORETINOPATHIES.


 CHOROIDEREMIE (CHOROIDOSE CHOROIDITE).


 COLOBOMES.


 COMPLICATION DE LA MYOPIE DEGENERATIVE.


 COMPLICATION DU DECOLLEMENT POSTERIEUR DU VITRE PAR COLLAPSUS.


 COMPLICATIONS OPHTALMOLOGIQUES DE LA MALADIE DE BASEDOW.


 CORNEA GUTTATA.


 CORPS FLOTTANTS DU VITRE

Le patient présente brutalement devant un œil des images de toiles d’araignée, de mouches volantes qui se déplacent avec le regard. Au début, il croit qu’il s’agit d’éléments extérieurs, mais il se rend vite compte qu’en fait, c’est dans l’œil que le phénomène est présent.

Il faut consulter un ophtalmologiste qui va constater la présence de fibrilles dans le vitré et qui va surtout vérifier qu’il n’y ait pas de décollement de la rétine, de risque de décollement ou d’hémorragie dans le vitré.

Ces corps flottants correspondant à des modifications du vitré de l’œil qui a parfois tendance à tirer sur la rétine et à la décoller.

Un examen ophtalmologique minutieux permet donc d’explorer l’ensemble de la rétine et principalement la périphérie rétinienne. En cas de découverte de régions fragiles, on réalise un traitement par laser.(...)


 CORRECTION DE LA MYOPIE PAR LA CHIRURGIE.


 DECHIRURE RETINIENNE (TROU MACULAIRE).


 DECOLLEMENT CHOROIDIEN.


 DECOLLEMENT DE RETINE PAR TROU MACULAIRE (TRAITEMENT).


 DECOLLEMENT DE RETINE.


 DECOLLEMENT POSTERIEUR DU VITRE PAR LIQUEFACTION.


 DECOLLEMENT POSTERIEUR DU VITRE.


 DEGENERESCENCE MACULAIRE LIEE A L’AGE (DMLA).

Il s’agit d’une altération maculaire atteignant les personnes de plus de 50 ans, qui se traduit par une baisse progressive de la vision aboutissant à une perte de la vision centrale. Ces patients ne deviennent pas aveugles mais perdent tout le champ de vision utile pour la lecture, la conduite, la vision fine. Ainsi ils gardent généralement une autonomie avec possibilité de se déplacer et de se promener.(...)


 DEGENERESCENCE RETINIENNE.


 DYSTROPHIE AREOLAIRE CENTRALE AUTOSOMIQUE DOMINANTE DE LA CHOROIDE ET DE L’EPITHELIUM PIGMENTAIRE.


 DYSTROPHIE PROGRESSIVE DES CONES.


 DYSTROPHIES RETINIENNES (ENFANTS).

La dystrophie progressive des cônes est une rétinopathie du sujet jeune liée à l’atteinte primitive des cônes. Contrairement à la rétinite pigmentaire, elle n’atteint pas au départ l’ensemble des couches rétiniennes. Elle se traduit par une baisse progressive de l’acuité visuelle associée à des anomalies de la vision des couleurs. L’électrorétinogramme est l’élément clé du diagnostic. (...)


 ECTROPIONS.


 ENOPHTALMIE.


 ENTROPIONS.


 EPITHELIOPATHIE EN PLAQUES.


 FUNDUS ALBIPUNCTATUS.


 GLAUCOME A PRESSION NORMALE.


 GLAUCOME CHRONIQUE A ANGLE OUVERT.

Cette maladie correspond à une souffrance des fibres nerveuses papillaires. Elle serait favorisée par un trouble circulatoire au niveau des vaisseaux irriguant la papille (la tête du nerf optique) et par une hypertonie oculaire probablement liée à un trouble d’évacuation de l’humeur aqueuse au niveau du trabeculum qui se trouve dans l’angle irido-cornéen. (...)


 GLAUCOME MALIN.


 GLAUCOME NEOVASCULAIRE.


 GLAUCOME.


 HEMIANOPSIE LATERALE HOMONYME NON TRAUMATIQUE.


 HERPES CORNEEN.


 HYPERMETROPIE.


 HYPERTENSION INTRA-CRANIENNE BENIGNE.


 HYPOPIONS.


 ISCHEMIE RETINIENNE PERIPHERIQUE.


 KERATALGIES RECIDIVANTES POST-TRAUMATIQUES.


 KERATOCONE.

Le kératocône est une déformation cornéenne conique progressive avec amincissement du sommet du cône, atteignant en général les deux yeux. Le kératocône débute souvent aux alentours de la puberté, il entraîne une myopie et un astygmatisme évolutif, qui pourront être corrigés par le port de lentilles. Quand les lentilles ne donnent plus d’amélioration visuelle suffisante, on pratique une greffe de cornée, la kératoplastie transfixiante. Les résultats sont en général excellents.


 LARMOIEMENTS.


 LOCALISATION DU GENE DE LA NEPHRONOPTISE.


 MALADIE D’OGUCHI.


 MALADIE DE BASSEN-KORNZWEIG - (ABETALIPOPROTEINEMIE).


 MALADIE DE BECHET.


 MALADIE DE BEST (DEGENERESCENCE VITELLIFORME MACULAIRE).


 MALADIE DE COATS.


 MALADIE DE FUCHS (ATROPHIE GYREE DE LA CHOROIDE ET DE LA RETINE).


 MALADIE DE HORTON.

Il s’agit d’une maladie du sujet âgé, c’est une panartérite segmentaire, inflammatoire et subaiguë qui atteint habituellement l’extrémité céphalique mais qui peut aussi altérer les gros troncs artériels. Il s’agit d’une pathologie relativement fréquente, mais, si on soupçonne son origine dysimmunitaire, on ne connaît pas bien son étiopathogénie.

Cette maladie présente un pic de fréquence vers 75-80 ans, et atteint de façon un peu préférentielle les femmes.


 MALADIE DE KJER.


 MALADIE DE LEBER NEUROPATHIE OPTIQUE.


 MALADIE DE NORRIE.


 MALADIE DE REFSUM. 


 MALADIE DE STARGARDT (CONE ROD) (FUNDUS FLAVIMACULATUS).

La maladie de Stargardt est une dystrophie maculaire juvénile bilatérale et symétrique, d’origine héréditaire, commençant dans l’enfance, d’évolution progressive vers la perte complète ou incomplète de la vision centrale, avec conservation du champ visuel périphérique, sans possibilité thérapeutique actuellement. C’est la plus fréquente des dégénérescences maculaires juvéniles.(...)


 MALADIE DE WAGNER - SYNDROME DE STICKLER.


 MANIFESTATIONS OCULAIRES DANS LE SYNDROME DES ENFANTS SECOUES.


 MANIFESTATIONS OPHTALMOLOGIQUES DE LA SCLEROSE EN PLAQUES.


 MELANOME MALIN DE LA CHOROIDE.


 MEMBRANES EPIRETINIENNES.


 MICROCORIE CONGENITALE : LOCALISATION DU GENE DE LA MICROCORIE.


 MICROPHTALMIE.


 MYOPATHIES OCULOMOTRICES.


 MYOPIE.


 NEOVAISSEAUX SOUS RETINIENS DU SUJET JEUNE.


 NEUROPATHIES OPTIQUES RETRO-BULBAIRES (NEVRITE OPTIQUE).


 NODULES COTONNEUX.


 NYSTAGMUS.


 OEDEME MACULAIRE CYSTOIDE.


 PAPILLE OPTIQUE DANS LE GLAUCOME.


 PAPILLITES.


 PERSISTANCE ET HYPERPLASIE DU VITRE PRIMITIF.


 PLIS CHORIORETINIENS.


 PREMIERE DANS LA DMLA : TRANSLOCATION RETINIENNE.


 PRESBYTIE.


 RETINITE NECROSANTE AIGUE.


 RETINITE PIGMENTAIRE.

La rétinopathie pigmentaire regroupe un ensemble de maladies héréditaires, cliniquement hétérogènes, dans lesquelles il existe une perte progressive de la fonction du photorécepteur et ou de l’épithélium pigmentaire de la rétine. La vision centrale peut rester très convenable pendant de longues années, mais on constate que l’examen du champ visuel, un rétrécissement en canon de fusil.

Leur prévalence est d’environ 1/4000 naissances. On évalue à 30000 le nombre de patients atteints de rétinopathies pigmentaires en France (...)


 RETINITE PONCTUEE ALBESCENTE.


 RETINOBLASTOME.

Le rétinoblastome est une tumeur maligne touchant essentiellement le nourrisson et le jeune enfant. Elle est bilatérale dans 33 % des cas.(...)


 RETINOPATHIE DES PREMATURES.


 RETINOPATHIE DIABETIQUE.


 RETINOPATHIE HYPERTENSIVE.


 RETINOSCHISIS LIE AU CHROMOSOME X.


 SIDA.


 STRABISME DIVERGENT PRIMITIF INTERMITTENT.


 STRABISMES CONCOMITANTS AIGUS ET CIRCADIENS.


 STRIES ANGIOIDES.


 SYNDROME BRANCHIO-OTO-RENAL / SYNDROME DE BOR.


 SYNDROME D’ALSTROM. 


 SYNDROME D’AXENFELD OU EMBRYOTOXON POSTERIEUR.


 SYNDROME D’HISTOPLASMOSE OCULAIRE.


 SYNDROME DE COCKAYNE.


 SYNDROME DE LAURENCE MOON ET BARDET BIEDL.


 SYNDROME DE MARFAN.


 SYNDROME DE MELAS.


 SYNDROME DE SENIOR LOCKEN.

Le syndrome de Senior Locken décrit l’association chez un même patient d’une dystrophie rétinienne identique à celle observée dans l’Amaurose Congénitale de Leber et d’une néphronophtise (affection rénale grave qui nécessite une dialyse de façon permanente) qui apparaît dès l’âge de 3 ans.


 SYNDROME DE STILLING-DUANE.


 SYNDROME DE TERSON.


 SYNDROME DE USHER.

L’atteinte oculaire peut être isolée "rétinite pigmentaire isolée" ou associée à d’autres pathologies dans le cadre d’une maladie systémique où elle apparaît comme un des symptômes d’une maladie plus complexe.

Le syndrome d’Usher ’est l’association d’une rétinopathie pigmentaire classique à une surdité de perception congénitale bilatérale ; l’hérédité est autosomique récessive.(...)


 SYNDROME DE VOGT-KOYANAGI.


 SYNDROME EALES OU PERIVASCULARITES (HEMORRAGIES RETINO-VITREENNES RECIDIVANTES).


 SYNDROME EXFOLIATIF.


 SYNDROME SJOGREN LARSSON.


 SYNDROMES SECS ISOLES.


 SYNDROMES SECS OCULAIRES.


 TROU MACULAIRE IDIOPATHIQUE OU TROU MACULAIRE SENILE.


 TUMEURS BENIGNES DE LA CHOROIDE.


 UVEITES.


 VASCULARITES RETINIENNES.


 VITREORETINOPATHIE EXSUDATIVE FAMILIALE.


 X FRAGILE.

Liste non exhaustive, pour toute demande particulière et pour connaître le détail de votre affection, n’hésitez pas à contacter l’association au 0 810 30 20 50.