RETINA FRANCE
BP 62 - 2, chemin du Cabirol
31771 Colomiers Cedex
N° AZUR : 0 810 30 20 50
05 34 55 27 30
Fax : 05 61 78 91 00
BP 62 - 2, chemin du Cabirol
31771 Colomiers Cedex
N° AZUR : 0 810 30 20 50
05 34 55 27 30
Fax : 05 61 78 91 00
Vaincre les maladies de la vue
Association nationale de patients, reconnue d'utilité publique
Description
|
Projets financés lors du 21ème Appel d’Offre de l’Association Retina France - année 2009 |
|||
|
Nom
|
Laboratoire
|
Ville
|
Titre du Projet
|
|
ABITBOL
|
CERTO
|
PARIS
|
Eude des systèmes de réparation de l’ADN dansla rétine de souris KO pour OGG1, de souris KO pour ATM et de souris KO conditionnelles pour ATR. Etude des systèmes de réparation de l’ADN chez les souris rd10, tubby et Knok in tubby. Etude du rôle des sirt
|
|
BAUDOUIN
|
Département de Thérapeutique, Equipe 8
|
PARIS
|
Rôle des chimiokines dans l’inflammation et la mort cellulaire dans le trabéculum glaucomateux |
|
BONNEAUR
|
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire INSERM U694
|
ANGERS CEDEX 9
|
Exploration par imagerie fonctionnelle du métabolisme et de la dynamique mitochondriale dans différents modèles cellulaires de neuropathies optiques héréditaires
|
|
CALVAS
|
U563 INSERM
|
TOULOUSE CEDEX 3
|
Identification et validation de gènes responsables de microphtalmie et anophtalmie chez l’homme
|
|
DKHISSI-BENYAHYA
|
Institut Cellule Souche et Cerveau
|
BRON
|
Rôle de la mélanopsine dans le dysfonctionnement et l’entraînement de l’horloge rétinienne
|
|
DOLLFUS
|
Laboratoire EA 3949 AVENIR-Inserm
|
STRASBOURG
|
Etude physiopathogénique des ciliopathies à expression rétinienne : Identification et caractérisation in vitro et in vivo des gènes BBS (Bardet-Biedl Syndrome)
|
|
FELDER-SCHMITTBUHL
|
UPR3212 CNRS-Université de Strasbourg
|
STRASBOURG
|
Organisation et synchronisation des horloges dans la rétine : Influence sur la survie des cellules rétiniennes
|
|
GOUREAU
|
INSERM UMR S968, UPMC Paris 6
|
PARIS
|
Analyse du transcriptome rétinien lors de la différenciation des photorécepteurs : application à la thérapie cellulaire pour les dégénérescences de la rétine
|
|
KAPLAN
|
Unité de Recherche « Génétique et Epigénétique des Maladies Métaboliques, Neurosensorielles et du Développement »
|
PARIS CEDEX 15
|
Poursuite du démembrement génétique des neuropathies optiques héréditaires non syndromiques récessives autosomiques
|
|
LAMONERIE
|
IBDC, UMR CNRS6543
|
NICE CEDEX 2
|
Dégénérescence de la rétine mature : rôle du gène Otx2
|
|
LE BOUTEILLER
|
INSERM U563, Bâtiment A
|
TOULOUSE CEDEX 3
|
Anticorps monoclonal anti-CD160 : nouvel agent thérapeutique anti-angiogénique ciblant les néovaisseaux de pathologies cornéennes
|
|
LENAERS
|
INSERM U583
|
MONTPELLIER CEDEX 5
|
Thérapie génique de l’ Atrophie Optique Dominante associée au gène OPA1
|
|
MALLET
|
LGN Inserm UMRS 945 / CNRS UMR 7225
|
PARIS
|
Thérapie génique des maladies rétiniennes : biosécurité des vecteurs lentiviraux non-intégratifs, systèmes de régulations non immunogènes et modèles porcins de maladies rétiniennes
|
|
MASCARELLI
|
UMRS872/équipe 17
|
PARIS
|
Le rôle de l’APP et des clivages amyloïdogéniques dans un modèle de DMLA
|
|
MILLERET
|
UMR CNRS-Collège de France
|
PARIS
|
Etude par imagerie optique des réponses auditives au niveau du cortex visuel primaire chez le mammifère aveugle
|
|
PERRAULT
|
Unité de Recherche « Génétique et Epigénétique des Maladies Métaboliques, Neurosensorielles et du Développement »
|
PARIS CEDEX 15
|
Poursuite du décryptage génétique de l’amaurose congénitale de Leber et approches thérapeutiques
|
|
PERRON
|
Bat. 445
|
ORSAY
|
Rôle des protéines musashi dans les cellules souches de la rétine et dans la survie des photorécepteurs
|
|
PFRIEGER
|
CNRS UPR 3212
|
STRASBOURG CEDEX
|
Exploration of a new experimental mouse model for age-related changes in the retina
|
|
ROLLING
|
INSERM U649- Laboratoire de Thérapie Génique
|
NANTES
|
Evaluation de la réponse immune chez les chiens Briards RPE65-/- traités par thérapie génique
|
|
ROZET
|
Unité de Recherche « Génétique et Epigénétique des Maladies Métaboliques, Neurosensorielles et du Développement »
|
PARIS CEDEX 15
|
Travaux préparatoires en vue de la création par ARN interférence, d’un modèle animal de maladie de Stargardt
|
|
SAULE
|
UMR146 CNRS/Institut Curie Bâtiment 110
|
ORSAY
|
Cellule souche et transdifférenciation de la rétine : le retinoblastome comme modèle d’étude
|
|
TORRIGLIA
|
UMRS872/équipe 17
|
PARIS
|
Effecteurs et modulateurs de la mort cellulaire dans la dégénérescence rétinienne induite par la lumière
|