Le soutien aux rétinopathes.
Le premier but de RETINA FRANCE, conformément à ses
statuts, est de regrouper les personnes atteintes de
dégénérescences rétiniennes pour les
informer et les aider. Ce soutien prend diverses formes selon les
besoins et les attentes de chacun.
Les permanents de l'association se tiennent à votre
disposition pour répondre par téléphone ou par
courrier à vos questions de tous ordres en rapport avec les
maladies de la vue. Selon les cas ils pourront vous donner
immédiatement les renseignements demandés, vous
envoyer un dossier ou une fiche d'information, ou vous orienter vers
la structure la plus à même de répondre à
vos besoins.
Au siège de l'association, ce service traite plus particulièrement des
questions d'ordre administratif, social, juridique, et aide les
adhérents dans leurs démarches ou leurs difficultés au quotidien.
Les correspondants locaux.
L'action de Retina est relayée dans toutes les régions
de France par des correspondants locaux, membres de l'association
qui assurent bénévolement le lien entre le
siège national, les adhérents et les acteurs de la vie
locale (presse régionale, élus locaux, organisateurs
de manifestations...).
Si vous souhaitez entrer en contact avec une personne proche de chez
vous et pouvant consacrer plus de temps à des conversations
individuelles que les permanents du siège,
n'hésitez pas à demander les coordonnées des
correspondants locaux de votre région.
Les rencontres entre adhérents.
Les personnes atteintes de maladies de la vue se sentent bien
souvent isolées. Retina France les aide à vaincre cet
isolement en leur permettant de rencontrer d'autres personnes qui
connaissent les mêmes difficultés.
Ces rencontres, souvent organisées à l'initiative d'un
correspondant local, prennent des
formes variées : simple réunion amicale et
informelle, sortie sportive ou culturelle,
conférence-débat, participation à une manifestation publique (concert,
spectacle), etc.
La revue trimestrielle de Retina France donne de nombreuses
informations médicales, sociales, juridiques et pratiques.
Elle est envoyée à tous les membres actifs et
donateurs. Vous trouverez sur ce site des
extraits des derniers numéros.
Les fiches d'information.
Le siège de Retina France tient à jour une abondante
documentation sous forme de fiches
médicales et de fiches
sociales et juridiques. Ces fiches peuvent être
envoyées gratuitement aux adhérents sur simple demande.
Les colloques et conférences.
Retina organise régulièrement dans toute la France des
conférences sur des sujets intéressant les
rétinopathes, et notamment sur les avancées
récentes de la recherche
médicale. Renseignez-vous auprès du siège pour savoir ce
qui est prévu dans votre région.
Au mois de novembre, le colloque "Vision et Recherche" permet
à tous les chercheurs bénéficiant d'un
financement de l'association de se retrouver à Paris et de
présenter leurs résultats aux adhérents.
L'assemblée générale, qui a lieu chaque
année en mai ou juin dans une ville différente, est
aussi l'occasion de s'informer sur les nouveautés
médicales, sociales, techniques ou autres.
© 1998-2010 Association RETINA FRANCE.
Dernière modification de cette page le
05/07/2007.
Pour toute question veuillez vous adresser au
siège de l'association.
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