Projets et bourses financés en 2013

les projets financés

Projets financés lors du 25ème Appel d’Offre de l’Association Retina France - année 2013
  • Thérapie par chirurgie du génome par TALEN dans un modèle de rétinopathie pigmentaire autosomique dominante, le rat P23H

Dr Isabelle AUDO - PARIS


  • Impact de l’inactivation d’OPA1 sur la maturation et le fonctionnement neuronal : une nouvelle piste pour la compréhension de la pathogénèse de l’Atrophie Optique Dominante de type 1

Dr Pasacle BELENGUER - PARIS


  • Modèles de Neuropathie Optique Héréditaire : Cibler l’élimination ou la biogénèse des mitochondires

Pr Dominique BONNEAU - ANGERS


  • L’autophagie : un mécanisme alternatif de la dégradation des segments externes des photorécepteurs phagocytés par l’épithélium pigmentaire de la rétine

Dr BOURMEYSTER & Dr YEFIMOVA - POITIERS


  • Dégénérescences rétiniennes d’origine ciliaire : Poursuite de la caractérisation biologique et des pistes thérapeutiques

Pr Hélène DOLLFUS - STRASBOURG


  • Identification de pharmacochaperones du récepteur mGlu6 pour restaurer la transduction défectueuse du signal visuel dans la cécité nocturne congénitale stationnaire

Dr Cyril GOUDET - MONTPELLIER


  • Dégénérescence des cônes dans les maladies rétiniennes : vulnérabilité accrue au stress oxydatif et métabolisme lipidique, rôle de la DHA.

Dr David HICKS - STRASBOURG


  • Thérapie génique des dystrophies rétiniennes sur modèles humains issus de la différenciation de cellules iPS de patients en cellules rétiniennes

Dr Vasiliki KALATZIS - MONTPELLIER


  • Bases Moléculaires des neuropathies optiques héréditaires non syndromiques récessives et dominantes autosomiques et amélioration de la prise en charge des patients

Dr Josseline KAPLAN - PARIS


  • Cibles et partenaires moléculaires du facteur Otx2 dans la rétine

Dr Thomas LAMONERIE - NICE


  • Physiopathologie et thérapie génique de la Neuropathie Optique associée au Syndrome de Wolfram

Dr Guy LENAERS - MONTPELLIER


  • Gènes, cécité et plasticité corticale

Dr Chantal MILLERET- PARIS


  • Etude du Bezafibrate dans le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber

Dr Christophe ORSSAUD - PARIS


  • Amaurose congénitale de Leber : Cécité néonatale isolée versus signe d’appel de ciliopathies multisystémiques - décryptage clinique et génétique et développement d’une approche thérapeutique

Dr Isabelle PERRAULT - PARIS


  • Etude des processus régénératifs de la rétine dans des modèles amphibiens de dystrophies rétiniennes

Laboratoire CERTO - ORSAY


  • Rôle de la voie hippo dans les cellules souches rétiniennes en conditions physiologiques et pathologiques de dégénérescence rétinienne

Muriel PERRON - ORSAY


  • Identification de nouveaux gènes responsables de dysgénésies oculaires

Dr Jean-Michel ROZET - PARIS


  • Rôles de la phosphatase PTP4A3 et du facteur de transcription MITF dans le développement metastatique du melanome uveal

Dr Simon SAULE - ORSAY


  • Identification de gènes du kératocône par séquençage de l’exome, validation de gènes candidats par séquençage haut débit ciblé

Dr Vincent SOLER  - TOULOUSE


  • Nouvelle fonction de l’ATAXIN-7 dans le cil des photorécepteurs et impact sur la rétinopathie de SCA7

Dr Yvon TROTTIER - ILLKIRCH


  • Bourse d’étude pour le projet « Rôle de la compartimentation de la signalisation AMPc dans le développement des projections rétiniennes »

Ahlem ASSALI - PARIS


  • Bourse d’étude pour le projet « Développement du cristallin et dégénérescence de l’œil chez le poisson cavernicole Astyanax mexicanus »

Hélène HINAUX - GIF SUR YVETTE


  • Bourse d’étude pour le projet « Implication d’OPA1 dans la régulation du métabolisme oxydatif et caractérisation de ses partenaires protéiques : quelles conséquences sur la pathogénèse de l’Atrophie Optique Dominante de type 1 (ADOA-1) ? » 

Aurélie MILLET - TOULOUSE