RETINA FRANCE

Qui sommes-nous ?

RETINA FRANCE est une association à but non lucratif (association "loi de 1901") reconnue d'utilité publique depuis le 6 novembre 1998. Son objet est défini par l'article premier des statuts :

« L'Association Française Rétinitis Pigmentosa - A.F.R.P" aussi dite RETINA FRANCE, créée en 1984, a pour but de :

• regrouper les malades atteints de Dégénérescences Rétiniennes afin de les informer, leur apporter assistances sociale et humanitaire, les aider à surmonter leur handicap,

• promouvoir, encourager, faciliter la Recherche thérapeutique en ophtalmologie directement ou par l'intermédiaire d'un Comité Scientifique,

• faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations,

• entreprendre, d'une façon générale, par tous moyens, toutes actions susceptibles d'informer et d'intéresser le public et les malades sur les buts de l'Association, les résultats obtenus par elle et par les travaux des chercheurs et des scientifiques. »

Les membres.

1. les membres actifs, personnes physiques atteintes d'une dégénérescence rétinienne. Les membres actifs acquittent une cotisation annuelle fixée par l'Assemblée Générale (actuellement 46 €) qui leur permet de participer à toutes les activités de l'Association et de prendre part à l'Assemblée Générale.
2. les membres sympathisants (ou donateurs), personnes physiques ou morales qui souhaitent soutenir l'action de l'Association en effectuant un don du montant de leur choix.

Il existe également des membres d'honneur, des membres honoraires et des membres bienfaiteurs.

Tous les membres de l'association reçoivent "Le Rétino", la revue trimestrielle de RETINA FRANCE.

L'association compte actuellement 15000 membres et reçoit plus d'une centaine de nouvelles adhésions chaque mois.

Vous aussi, rejoignez-nous en remplissant votre bulletin d'adhésion !

Le budget.

RETINA FRANCE a obtenu le Prix de la Transparence Financière.

Le conseil d'administration.

Le Conseil d'Administration élit en son sein un bureau chargé de mettre en oeuvre la politique générale définie par l'Association.

Les collaborations nationales et internationales.

Elle est également membre de l'Alliance Maladies Rares et de son équivalent européen Eurordis, regroupement d'assocations qui travaillent à encourager la recherche médicale sur des maladies qui ne représentent pas un "marché" suffisamment rentable.

RETINA FRANCE est le représentant officiel de la France auprès de Retina International, organisme qui fédère les associations de rétinopathes du monde entier et coordonne la recherche sur les maladies de la vue. Elle assure la fonction de trésorier au sein du groupe informel Retina Europe.

RETINA FRANCE est également membre de AMD Alliance International, la seule organisation internationale qui se consacre entièrement à la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge (DMLA).

Enfin, Retina France s'associe de diverses manières à des projets de recherche français ou internationaux, tels que le projet européen CRUMBS Therapeutics dont elle assure la communication.